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摘要:
目的总结人体造血和淋巴系统实体肿瘤细胞的培养及染色体制备的方法和成功率。 方法采用经过添加特定成分的RPMI1640培养基对2014~2016年的400例造血系统实体肿瘤和600例淋巴系统实体肿瘤标本进行细胞培养及染色体制备,每份标本经过常规低渗、预固定、固定到最后的滴片处理,G显带后在Applied imaging染色体核型自动分析系统上观察处理所得铺展分散良好、长短适中的分裂象的数量和比例。 结果400例造血系统实体肿瘤标本中有392例培养成功,8000个分裂象中铺展分散良好、长短适中的为5790个(占72.38%),分散不良但不影响分析结果的为2050个(占25.63%),分散差,无法分析的为120个(占1.5%);600例淋巴系统实体肿瘤中有595例培养成功,12000个分裂象中铺展分散良好、长短适中的为9554个(占79.62%),分散不良但不影响分析结果的为2346个(占19.55%),分散差,无法分析的为100个(占0.83%)。 结论本室针对造血和淋巴系统实体肿瘤标本制备的染色体质量佳,能收获到较多的铺展分散良好、长短适中的分裂象,有利于异常染色体的检出,能满足临床染色体核型分析的需要。 -
[1] 张颖珍.人体外周血染色体G显带制备时的影响因素及补救措施[J].中国优生优育, 2010, 16(5): 265-7. http://d.wanfangdata.com.cn/Periodical/zgysyy201005018 [2] 刘权章.人类染色体方法学[M].北京:人民卫生出版社, 1992: 268-72. [3] 张卓然.实用细胞培养技术[M].北京:人民卫生出版社, 1999: 75-6. [4] 蔡绍京.细胞生物学与医学遗传学实验指南[M].上海:第二军医大学出版社, 2002: 47-8. [5] D. L斯佩克特, R.D.戈德曼, L.A.莱因万德.细胞生物学指南[M].北京:科学出版社, 2002: 1067-8. [6] 吴刚, 伦玉兰.中国优生科学[M].北京:科学技术文献出版社, 2000: 835-40. [7] 高锦声, 郑斯英, 陈嘉政, 等.人类染色体方法学手册(修订本)[M].江苏:江苏省医学情报研究所, 1981. [8] 关晶, 田现书, 耿进妹.人体外周血淋巴细胞培养和染色体标本制备的几点体会[J].济宁医学院学报, 2003, 26(4): 33-8. http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-JNYY200304019.htm [9] 黄江玲, 林祥伟, 邱少雄, 等.人体染色体标本制备方法及成功率[J].中国校医, 2015, 29(4): 526-7. [10] 韩晶, 李洋.外周血淋巴细胞培养及制备染色体G显带的技术研究[J].中国实验诊断学, 2011, 15(7): 1177-8. http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-ZSZD201107054.htm [11] Hara M, Matsuzaki Y, shimizu T, et al. Preoperative preipheral nayve/memory ratio and prognosis of nonsmall-cell lung Cancer patients [J]. Ann thorac cardi ovase Surg, 2007, 13(6): 384-90. http://www.atcs.jp/pdf/2007_13_6/384.pdf
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