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前列地尔干乳剂联合贝那普利对糖尿病肾病患者尿蛋白水平的影响及其不良反应

沈慕群 蔡晓林 钟志旭

沈慕群, 蔡晓林, 钟志旭. 前列地尔干乳剂联合贝那普利对糖尿病肾病患者尿蛋白水平的影响及其不良反应[J]. 分子影像学杂志, 2018, 41(3): 364-367. doi: 10.3969/j.issn.1674-4500.2018.03.19
引用本文: 沈慕群, 蔡晓林, 钟志旭. 前列地尔干乳剂联合贝那普利对糖尿病肾病患者尿蛋白水平的影响及其不良反应[J]. 分子影像学杂志, 2018, 41(3): 364-367. doi: 10.3969/j.issn.1674-4500.2018.03.19
Muqun SHEN, Xiaolin Cai, Zhixu Zhong. Effect of alprostadil dry emulsion combined with benazepril on the protein level of patients with diabetic nephropathy and its adverse reactions[J]. Journal of Molecular Imaging, 2018, 41(3): 364-367. doi: 10.3969/j.issn.1674-4500.2018.03.19
Citation: Muqun SHEN, Xiaolin Cai, Zhixu Zhong. Effect of alprostadil dry emulsion combined with benazepril on the protein level of patients with diabetic nephropathy and its adverse reactions[J]. Journal of Molecular Imaging, 2018, 41(3): 364-367. doi: 10.3969/j.issn.1674-4500.2018.03.19

前列地尔干乳剂联合贝那普利对糖尿病肾病患者尿蛋白水平的影响及其不良反应

doi: 10.3969/j.issn.1674-4500.2018.03.19
详细信息
    作者简介:

    沈慕群,副主任医师,E-mail: fox_208@163.com

Effect of alprostadil dry emulsion combined with benazepril on the protein level of patients with diabetic nephropathy and its adverse reactions

  • 摘要: 目的 探讨前列地尔干乳剂联合贝那普利对糖尿病肾病患者尿蛋白水平的影响及其不良反应。 方法 将66例糖尿病肾病患者随机分为联合组和对照组(每组33例)。对照组常规行降糖、降压、抗凝和贝那普利口服治疗,联合组在对照组的治疗基础上采用前列地尔前列地尔干乳剂治疗。比较两组疗效,治疗前、治疗2周及4周的24 h尿蛋白水平、24 h尿微白蛋白排泄率(UMER)、血肌酐水平、临床症状积分及治疗期间不良反应发生率,分析24 h尿蛋白水平与UMER、血肌酐水平及临床症状积分的关系。 结果 与对照组相比,联合组治疗显效比例、总治疗有效率提高,治疗2周及4周的24 h尿蛋白水平、UMER、血肌酐水平及临床症状积分则均降低(P<0.05)。与治疗前相比,联合组治疗2周及4周的24 h尿蛋白水平、UMER、血肌酐水平、临床症状积分降低,对照组治疗4周的24 h尿蛋白水平、UMER、血肌酐水平及临床症状积分降低(P<0.05)。两组治疗期间头痛、干咳、恶心、肝肾功能损伤等不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。Pearson相关分析显示,接受前列地尔联合贝那普利治疗的糖尿病肾病患者,其24 h尿蛋白水平与UMER、血肌酐水平、临床症状积分呈正相关(r=0.896,0.842,0.763,P<0.05)。 结论 糖尿病肾病患者尿蛋白水平与其肾功能损伤及临床症状均相关,前列地尔联合贝那普利治疗疗效和安全性良好,值得临床推广应用。

     

  • 图  1  前列地尔联合贝那普利治疗的糖尿病肾病患者24 h尿蛋白水平与UMER的关系

    图  2  前列地尔联合贝那普利治疗的糖尿病肾病患者24 h尿蛋白水平与血肌酐水平关系

    图  3  前列地尔联合贝那普利治疗的糖尿病肾病患者24 h尿蛋白水平与临床症状积分的关系

    表  1  2组临床资料比较(n=33)

    组别 性别比(男/女) 年龄(岁,Mean±SD 病程(年,Mean±SD 高血压[n(%)] 高脂血症[n(%)]
    联合组 18/15 61.89±8.62 4.26±2.08 8(24.24) 13(39.39)
    对照组 17/16 62.05±8.97 4.31±2.05 9(27.27) 11(33.33)
    统计量 χ2=0.061 t=0.074 t=0.098 χ2=0.079 χ2=0.262
    P >0.05 >0.05 >0.05 >0.05 >0.05
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    表  2  2组疗效比较[n=33,n(%)]

    组别 显效 有效 无效 总有效率
    联合组 18(54.55) 13(39.39) 2(6.06) 31(93.94)
    对照组 10(3.03) 15(45.45) 8(24.24) 25(75.76)
    χ2 3.970 0.248 4.243 4.243
    P <0.05 >0.05 <0.05 <0.05
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    表  3  联合组和对照组治疗前后24 h尿蛋白水平、UMER、血肌酐水平比较(n=33, Mean±SD

    因子 组别 治疗前 治疗2周 治疗4周
    24 h尿蛋白水平(g/d) 联合组 2.52±0.55 1.74±0.35*# 1.29±0.22*#
    对照组 2.54±0.53 2.38±0.48 1.85±0.38*
    UMER(mg/d) 联合组 739.96±48.92 655.53±43.18*# 422.28±32.85*#
    对照组 741.18±50.55 734.69±46.48 598.62±36.99*
    血肌酐(μmol/L) 联合组 186.77±22.48 145.78±12.25*# 85.56±11.18*#
    对照组 185.12±20.37 176.36±18.77 102.42±13.66*
    *P<0.05vs同组治疗前; #P<0.05vs对照组; UMER: 尿蛋白排泄率.
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    表  4  联合组和对照组治疗前后临床症状积分比较(分,n=33,Mean±SD

    组别 治疗前 治疗2周 治疗4周
    联合组 22.68±4.68 13.44±3.25*# 10.24±3.11*#
    对照组 22.39±4.53 20.25±4.18 14.75±3.42*
    t 0.256 7.389 5.605
    P >0.05 <0.05 <0.05
    *P<0.05vs同组治疗前; #P<0.05vs对照组.
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    表  5  联合组和对照组不良反应发生率比较[n=33,n(%)]

    组别 头痛 干咳 恶心 肝肾功能损伤 总有效率
    联合组 0(0.00) 2(6.06) 2(6.06) 0(0.00) 4(12.12)
    对照组 1(3.03) 2(6.06) 1(3.03) 0(0.00) 5(15.15)
    χ2 0.000 0.266 0.000 0.000 0.000
    P >0.05 >0.05 >0.05 >0.05 >0.05
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  • 收稿日期:  2018-05-14
  • 刊出日期:  2018-07-01

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