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螺旋CT三维重建联合纤维支气管镜在肺不张病因诊断中的价值

吕绍翔 吴海华 霍敏琴

吕绍翔, 吴海华, 霍敏琴. 螺旋CT三维重建联合纤维支气管镜在肺不张病因诊断中的价值[J]. 分子影像学杂志, 2019, 42(3): 317-320. doi: 10.12122/j.issn.1674-4500.2019.03.09
引用本文: 吕绍翔, 吴海华, 霍敏琴. 螺旋CT三维重建联合纤维支气管镜在肺不张病因诊断中的价值[J]. 分子影像学杂志, 2019, 42(3): 317-320. doi: 10.12122/j.issn.1674-4500.2019.03.09
Shaoxiang LV, Haihua WU, Minqin HUO. Effect of spiral CT three-dimensional reconstruction combined with fiberoptic bronchoscopy in etiological diagnosis of atelectasis[J]. Journal of Molecular Imaging, 2019, 42(3): 317-320. doi: 10.12122/j.issn.1674-4500.2019.03.09
Citation: Shaoxiang LV, Haihua WU, Minqin HUO. Effect of spiral CT three-dimensional reconstruction combined with fiberoptic bronchoscopy in etiological diagnosis of atelectasis[J]. Journal of Molecular Imaging, 2019, 42(3): 317-320. doi: 10.12122/j.issn.1674-4500.2019.03.09

螺旋CT三维重建联合纤维支气管镜在肺不张病因诊断中的价值

doi: 10.12122/j.issn.1674-4500.2019.03.09
基金项目: 佛山市自筹经费类科技计划项目(2016AB003223)
详细信息
    作者简介:

    吕绍翔,E-mail:ljrmldh@126.com

    通讯作者:

    霍敏琴,主任医师,E-mail:ljrmldh@126.com

Effect of spiral CT three-dimensional reconstruction combined with fiberoptic bronchoscopy in etiological diagnosis of atelectasis

  • 摘要: 目的评估螺旋CT三维重建技术联合纤维支气管镜在肺不张病因诊断中的临床价值。方法以2017年2月~2019年2月于我院进行诊断与治疗的84例肺不张患者为研究对象,依据随机数字表法将其划分为2组,各42例。实验组患者通过螺旋CT三维重建联合纤维支气管镜进行肺不张病因诊断,对照组患者通过纤维支气管镜进行病因诊断。分析两组肺不张患者的病因诊断阳性率,诊断检查耗时及不良反应发生率的差异。结果以病理检查结果为金标准,实验组的病因诊断阳性率为100.0%,对照组的病因诊断阳性率为92.9%。实验组的诊断检查耗时少于对照组(12.07±2.39 min vs 16.14±1.86 min,P<0.05);实验组的不良反应(出血、呕吐、缺氧、医源性气胸、气管痉挛、心律失常)总发生率为4.8%,显著低于对照组的19.0%(P<0.05)。结论螺旋CT三维重建联合纤维支气管镜可以提高肺不张病因的诊断水平,同时减少纤维支气管镜检查所耗时间,降低检查过程中不良反应的发生率。

     

  • 图  1  典型病例CT诊断图像

    AB: 普通胸片, 提示右上肺肺不张, 伴阻塞性支气管扩张、炎症; CDEF: 螺旋CT三维重建图像, 提示右肺上叶及右肺中叶支气管扩张并感染并肺叶萎陷不张, 不除外结核性支气管扩张; GH: 纤维支气管镜活检后病理活检, 提示干酪坏死组织及少量炎性肉芽肿性增生组织, 考虑为干酪型肺结核.

    表  1  两组肺不张患者临床资料信息比较(n=42)

    组别年龄(岁,Mean±SD男/女病变位置
    右肺(全肺/上肺/中肺/下肺)左肺(全肺/上肺/中肺/下肺)
    对照组45.25±5.1426 / 1624(6 / 7 / 6 / 5)18(4 / 5 / 4 /5)
    实验组46.64±4.9825 / 1726(7 / 5/ 8 / 6)16(3 /4 / 5/ 4)
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    表  2  两组患者诊断阳性率的比较结果[n(%)]

    组别比较炎症结核肿瘤异物总阳性率
    实验组金标准121412442
    诊断结果12(100.0)14(100.0)12(100.0)4(100.0)42(100.0)
    对照组金标准141111642
    诊断结果14(100)9(81.8)10(90.9)6(100.0)39(92.9)
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    表  3  两组患者不良反应发生率的比较结果[n=42,n(%)]

    组别出血呕吐缺氧气胸气管痉挛心律失常合计
    实验组0(0.0)1(2.4)1(2.4)0(0.0)0(0.0)0(0.0)2(4.8)
    对照组0(0.0)2(4.8)3(7.1)2(4.8)1(2.4)0(0.0)8(19.0)
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  • 收稿日期:  2019-06-03
  • 刊出日期:  2019-07-01

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